Cefaximin-L®

Reg. SAGARPA Q-7804-030
Reg. SAGARPA Q-7804-032

Antibiótico intramamario

 

FORMULA:

Rifaximina…………………………………… 0.100g
Cefacetril sódico…………………………. 0.200g

Excipiente, c.b.p. 5 ml  en el caso de la presentación en  Jeringa

15 g  en el caso de la presentación en  Spray

USO EN:

Cefaximin-L®  es un antimastítico bactericida de diseño especial, ya que su fórmula sinérgica se basa en una estrategia terapéutica de acción en 2 planos, uno contempla la cobertura local completa y prolongada a nivel del sistema galactoforético y el parénquima glandular (acción de la Rifaximina), el otro plano simultáneo contempla la amplia difusión hacia el exterior del sistema galactoforético (actividad del Cefacetril),  lo cual instaura un equilibrio dinámico que asegura una cobertura superior de los tejidos y estructuras de la ubre, reflejándose en óptimos resultados clínicos.

Cefaximin-L® se caracteriza por una confiable actividad terapéutica constante durante el tiempo de permanencia de los antibióticos en la ubre, de modo tal que la plena actividad antimicrobiana perdura lo que el tiempo de suspensión perdure.

La Rifaximina, componente de la fórmula del Cefaximin-L®, es un antibiótico único en veterinaria y  exclusivo de marca, que le confiere al producto condiciones diferenciables en el desempeño terapéutico clínico.

La fórmula sinérgica de  Cefaximin-L®  reporta un elevado porcentaje de curación tanto en mastitis agudas como en crónicas causadas por las patologías clásicas y aquellas consideradas como emergentes (ambientales).

Estudios de sensibilidad para determinar el MIC hacia los patógenos más significativos en casos de mastitis,  demuestran que la Fórmula Asociada delCefaximin-L®  se comporta desde 2.5 hasta 34 veces superior en potencia cuando se evaluó contra el Cefacetril individual y desde 1.5 hasta 9 veces mejor en potencia cuando se comparó contra la Rifaximina sola. Los resultados más sobresalientes de los estudios se destacan cuando se trata de S.aureus y S.agalactiae.

No obstante que cada cuadro de mastitis cursa, individualmente, por diferencias particulares, los resultados clínicos de Cefaximin-L®  evidencían niveles de eficacia sobresaliente en mastitis agudas, así como también son muy favorables los resultados aun y cuando se traten de cuadros subclínicos, como también en casos crónicos.

Cefaximin-L®  incluye 1  brazalete plástico para la identificación de la vaca que está siendo tratada, ayudando así a evitar errores o confusiones con el manejo de la leche al tanque recolector.

También se incluye una toalla desechable para limpiar y  desinfectar el área previo al tratamiento, favoreciendo así las medidas de manejo recomendadas para casos de mastitis.

Cefaximin-L® dispone de  2  presentaciones farmacéuticas diseñadas para adaptarse idealmente a las condiciones y exigencias que cada caso requiera.  Una presentación es la tradicional pomada contenida en una jeringa aplicadora, y la otra es la novedosa presentación en Spray contenida en una bomba o cilindro de aplicación.

Cefaximin-L® Jeringa (pomada) se presenta en un vehículo especial soluble en la leche que permite una rápida integración dentro de las primeras 12 hrs. postaplicación, mientras que paralelamente y de una forma gradual,  va difundiendo también hacia todos los sectores de la ubre.

Cefaximin-L® Jeringa dispone de una cánula aplicadora que permite decidir el largo de la misma para optar por infusiones profundas o más superficiales. Además la punta de la cánula tiene un diseño ergonómico que favorece su adaptación al esfínter.

Cefaximin-L® Spray es una tecnología única para la aplicación de un antimastítico. Su sistema permite una elevada difusión de la fórmula aumentando la biodisponibilidad terapéutica. Su aplicación atomizable favorece el paso de las microparticulas a través de eventuales oclusiones o áreas de estrechamiento (inflamación)  comunes en casos de mastitis. A través de éste sistema se logra una rápida penetración y acceso capilar a todos los sectores de la ubre. Es una alternativa altamente recomendable para casos de mastitis agudas.

Su tecnología de propulsión se basa en elementos inertes e inocuos, no causa ningún daño en lo absoluto.

Derivado de la eficacia clínica de la fórmula de Cefaximin-L®  y considerando que en la mayoría de las veces es suficiente una sola aplicación, resulta ampliamente conveniente en lo que al tiempo de retiro en leche se refiere, ya que su restricción será en suma menor que la que otras terapias conllevan al considerar número de dosis por tratamiento.

Una sola aplicación de  Cefaximin-L®  logra un elevado porcentaje de curación clínica y lecturas microbiológicas negativas,  favoreciendo rápidamente la normalización de la cuenta leucocitaria.

INDICACIONES:

Para el tratamiento y control de mastitis clínicas y subclínicas provocadas por: Streptococcus agalactiae, uberis, disgalactiae, faecalis, zooepidermicus y por Staphylococcus aureus (incluyendo cepas resistentes a penicilina), S. epidermidis, E. coli y Corynebacterium pyogenes.

DOSIS:

Una jeringa o bomba (cilindro)  por cuarto y repetir la dosis después de 12 ó 24 horas dependiendo de la severidad del caso.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Intramamaria.

ALMACENAMIENTO:

Consérvese en un lugar fresco y seco.

 PRESENTACIÓN  TIEMPO DE RETIRO EN LECHE
 Cefaximin-L® Jeringa (4 jeringas de 5 ml c/u) 84 hrs.
Cefaximin-L® Spray (4 bombas «cilindros» de 15 g c/u) 72 hrs.

 

Consulte al Médico Veterinario.

FOLLETO COMERCIAL

 
Elaborado por:

Fatro SPA, Bologna, Italia

Importado y distribuido en México por:

SCHÜTZE-SEGEN

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